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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T60028	MM41	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	MM41 是一种人类端粒和基因启动子 DNA 四链体稳定剂，对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞系的 IC50 <10 nM。
T8439	Clobenpropit dihydrobromide	Apoptosis; Histamine Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Clobenpropit dihydrobromide 是一种组胺H3R 拮抗剂/反向激动剂。它与 5-HT3 受体和 α2A/α2C 肾上腺素受体结合，对组胺H4受体起部分激动剂的作用，还能促进凋亡。
T9050	AG-270	Others; Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Chromatin/Epigenetic; Others
	AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。
T21773	SP-141 SP 141	Mdm2	Apoptosis
	SP-141 是一种 MDM2 抑制剂，可促进 MDM2 自身泛素化和降解，具有抗癌活性。
T9593	Senaparib IMP4297	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Senaparib (IMP4297) 是一种选择性和口服有效的PARP1/2抑制剂，具有强效的抗肿瘤活性。
T14779	BRD7389	SGK; FLT; Pim; CDK; S6 Kinase; DAPK	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。
T8901	YUM70	Apoptosis; GPR; HSP	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism
	YUM70 是一种选择性葡萄糖调节蛋白 78 抑制剂，抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的IC50值为 1.5 μM。它在胰腺癌中诱导内质网应激介导的细胞凋亡。
T9831	MKC-1 Ro-31-7453	Apoptosis; Akt; Microtubule Associated; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T9465	ZZW-115 hydrochloride	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	ZZW-115 hydrochloride 是一种 NUPR1抑制剂，Kd 为 2.1 μM。它通过坏死和凋亡诱导肿瘤细胞死亡，具有抗癌活性。
T2667	PIK-75	Apoptosis; DNA-PK; PI3K	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PIK75 是一种可逆的DNA-PK 和p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK、p110α 和 p110γ，IC50分别为 2、5.8 和 76 nM。它诱导凋亡，抑制 p110α 效果比抑制 p110β 高 200 多倍，p110β的IC50为 1.3 μM。
T15017	CU-T12-9	TLR	Immunology/Inflammation
	CU-T12-9 是特异性 TLR1/2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1/2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。
T7539	O6-Benzylguanine O-6-苄基鸟嘌呤	Apoptosis; DNA Alkylation; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA 烷基转移酶(MGMT/AGT)抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。
T2613	Almorexant 阿莫伦特,ACT 078573	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体 (OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂，OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。
T6916	OICR-9429 OICR 9429	Histone Methyltransferase; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	OICR-9429 是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL 拮抗剂，IC50是 5 uM，在体外抑制急性髓性白血病细胞。
T2148	Carbidopa monohydrate Carbidopa Hydrate,S(-)-Carbidopa,卡比多巴水合物	Decarboxylase; Aryl Hydrocarbon Receptor	Immunology/Inflammation; Metabolism; Others
	Carbidopa monohydrate (S(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶抑制剂，可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
T9240	sulfopin Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-	Others	Others
	Sulfopin 是高选择性共价Pin1抑制剂(Ki:17 nM)，在体内能够阻断 Myc 驱动的肿瘤。其中肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。
T8766	GOT1 inhibitor-1 GOT1 inhibitor 2c	Others	Others
	GOT1 inhibitor-1 (GOT1 inhibitor 2c) 是一种新型的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂(IC50:8.2 uM)，是一种戊酸衍生物。它可用于以及胰腺导管腺癌 (PDAC) 。
TQ0157	EIPA L593754,MH 12-43	Sodium Channel; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	EIPA (L593754) 是一种有效的TRPP3 channel 抑制剂，IC50为 10.5 μM。EIPA 对Na+/H+交换 (NHE) 和巨噬细胞也有抑制作用。
T6823	E3330	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。
T2287	PIK-75 hydrochloride PIK-75 HCl,2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐,PIK-75	Apoptosis; DNA-PK; PI3K	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PIK-75 hydrochloride (PIK-75 HCl) 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α和 p110γ，可诱导凋亡。
T6155	Almorexant hydrochloride ACT-078573 hydrochloride,Almorexant HCl	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Almorexant hydrochloride (ACT-078573 hydrochloride) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体(OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂，OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。
T62536	S100P-IN-1	Others	Others
	S100P-IN-1 是一种高效的 S100P 抑制剂。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
T10655	c-Met inhibitor 1 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	c-Met inhibitor 1 是一种 c-Met 受体信号通路抑制剂，可用于癌症的治疗，包括胶质母细胞瘤、胃癌和胰腺癌。
T7397	GSK547 GSK'547	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK547 (GSK'547) 是一种高选择性、强效的 RIP1激酶抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
T35329L	EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base) EAD1 HCL(1644388-26-0 Free base)	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。
T6084	Rabusertib LY2603618,IC-83	Chk; PDK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性，用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。
T16964	SYM2206 SYM-2206,SYM 2206	Sodium Channel; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	SYM2206 是一种亲和力较低的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂，IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 具有抗癌活性，可阻断 Nav1.6 介导的持续电流，降低胰腺癌细胞的存活率。
T70087	EPZ032597	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	EPZ032597 是一种新型 SMYD2 选择性抑制剂，IC50 值为16 nM。EPZ032597 具有抗癌活性，可用于预防和治疗胰腺癌。
T77745	N6F11	GPX	oxidation-reduction
	N6F11是一种新型且具有选择性和有效性的铁死亡诱导剂，具有抗癌抗肿瘤活性，通过与癌细胞中的TRIM25结合从而促进GPX4降解。N6F11 可用于研究胰腺癌。
T1755	LY2090314	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	LY2090314 是GSK-3抑制剂，抑制 GSK-3α (IC50:1.5 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.9 nM)。
T6345	Tirbanibulin KX2-391,KX-01	Microtubule Associated; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tirbanibulin (KX2-391) 是一种高度选择性的 Src 激酶抑制，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌症有疗效。
T11718	JI051 JI-051	Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	JI051 具有抗肿瘤作用，能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用，通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 转录来促使细胞周期停滞，抑制HEK293 细胞和胰腺癌细胞增殖。
T11141	E64FC26	Others	Others
	E64FC26 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族泛抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6，可用于研究多发性骨髓瘤和胰腺癌。
T77407	Ensituximab NPC-1C,NEO-102,NEO-101
	Ensituximab (NEO-102) 是一种准对 MUC5AC 变体的选择性 IgG1 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，抑制结直肠癌和胰腺癌。
T39403	Avotaciclib BEY1107,Avotaciclib	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib 可用于研究局部晚期或转移性胰腺癌。
T16549	PKI-166	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKI-166是一种可口服的EGF-R 酪氨酸激酶抑制剂（IC50 ： 0.7 nM），具有有效性和选择性。PKI-166能有效抑制包括胰腺癌在内的多种人类癌细胞的生长和转移。
T61486	DHFR-IN-4	DHFR	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	DHFR-IN-4 是一种高效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 EGFR 和 HER2 ，可用于研究胰腺癌。
T68096	Ly-295501 ILX-295501,Ly 295501,Ly295501	Others	Others
	Ly-295501 (ILX-295501) 是一种新型磺脲类化合物，已被证明对多种实体肿瘤具有体内抗肿瘤活性，并已被用于卵巢癌、转移性癌、输卵管癌和原发性腹膜腔癌的治疗试验。
T9089	FTO-IN-1 UUN44923	Others	Others
	UUN44923 是脂肪及肥胖相关酶(FTO) 抑制剂(IC50<1 μM)。其中FTO-IN-1 (UUN44923) 可用于研究癌症。
T67291	2′,2′-Difluorodeoxyuridine dFdU,2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine	Drug Metabolite	Metabolism
	2′,2′-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine 的主要代谢产物。2′,2′-Difluorodeoxyuridine 具有抗癌和抗肿瘤活性，在低氧条件下的显示出放射增敏作用，可用于研究胰腺癌。
T77191	Clivatuzumab	Others	Others
	Clivatuzumab为人源化抗粘液素单抗，可靶向大部分胰腺癌细胞表面高表达的MUC1表位，对多种肿瘤细胞均有较好的治疗效果。
T6157	Devimistat CPI-613,辛酸,CPI613,CPI 613,6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid	Apoptosis; Dehydrogenase; Mitochondrial Metabolism	Apoptosis; Metabolism
	Devimistat (6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid) 是一种线粒体代谢抑制剂，还是一种lipoic acid 拮抗剂，能阻断线粒体能量代谢，诱导多种癌细胞凋亡。
T78212	KRAS G12D inhibitor 18 KRAS G12D IN 18	Others	Others
	KRAS G12D inhibitor 18 为一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抑制肿瘤细胞增殖的活性，可用于研究胰腺癌。
T4683	Alovudine 3'-Deoxy-3'-fluorothymidine,3'-脱氧-3-氟胸苷	Antiviral	Immunology/Inflammation
	Alovudine (3'-Deoxy-3'-fluorothymidine) 是一种 DNA 合成的标志物。与18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 相比，它不易受炎症变化的影响，在胰腺癌中，它是更好的生物标志物。
T64374	QN523	Autophagy	Autophagy
	QN523是一种具有类药物性质的新型支架，在12个癌症细胞系中显示出强大的体外细胞毒性。QN523在胰腺癌症异种移植模型中显示出显著的体内疗效。自噬是QN523发挥作用的主要机制。
T4400	DIM-C-pPhOH CDIM8	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	DIM-C-pPhOH (CDIM8) 是一种核受体 4A1(NR4A1) 拮抗剂，可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的IC50值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。它抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。
T60039	KSQ-4279 USP1-IN-1	PARP; DUB	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	KSQ-4279 (USP1-IN-1)是 USP1 和 PARP 的抑制剂。KSQ-4279 具有抗癌活性，可用于研究非小细胞肺癌、骨肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤、膀胱癌、子宫癌和胰腺癌。
T67924	ABzOH
	ABzOH 是一种苯甲酸衍生物，结构类似于阿司匹林等非甾体抗炎药，具有抗炎、抗肿瘤和抗增殖作用。ABzOH 不仅可以抑制肿瘤坏死因子- α (TNF-a)、白细胞介素-1β (IL-1β)和白细胞介素-6 (IL-6)等促炎细胞因子的表达还对乳腺癌、肺癌和胰腺癌具有抑制作用。
T63136	DX3-213B	OXPHOS	Apoptosis
	DX3-213B 是一种高效的、口服具有活力的氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂，其 IC50 值为 3.6 nM。DX3-213B 能够阻断 ATP 的生成 (IC50: 11 nM)，抑制 MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50: 11 nM)。DX3-213B 能够用于研究胰腺癌。
T4126	CBL0137 Curaxin 137,CBLC137	NF-κB; p53	Apoptosis; NF-κB
	CBL0137 (Curaxin 137) 是一种代谢稳定的 curaxin，可激活 p53 (EC50: 0.37 μM) 并抑制 NF-κB (EC50: 0.47 μM)。它在功能上使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活，从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡。口服 CBL0137 在小鼠体内具有广泛的抗癌活性，可根除耐药性癌症干细胞，并增强吉西他滨在胰腺癌临床前模型中的疗效。

化合物

Cat.No: T60028

Target: DNA/RNA Synthesis

Clobenpropit dihydrobromide

Cat.No: T8439

Target: Apoptosis, Histamine Receptor

Cat.No: T9050

Target: Others, Methionine Adenosyltransferase (MAT)

Cat.No: T21773

Synonym: SP 141

Target: Mdm2

Cat.No: T9593

Synonym: IMP4297

Target: PARP

Cat.No: T14779

Target: SGK, FLT, Pim, CDK, S6 Kinase, DAPK

Cat.No: T8901

Target: Apoptosis, GPR, HSP

Cat.No: T9831

Synonym: Ro-31-7453

Target: Apoptosis, Akt, Microtubule Associated, mTOR

ZZW-115 hydrochloride

Cat.No: T9465

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T2667

Target: Apoptosis, DNA-PK, PI3K

Cat.No: T15017

Target: TLR

O6-Benzylguanine

Cat.No: T7539

Synonym: O-6-苄基鸟嘌呤

Target: Apoptosis, DNA Alkylation, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T2613

Synonym: 阿莫伦特,ACT 078573

Target: OX Receptor

Cat.No: T6916

Synonym: OICR 9429

Target: Histone Methyltransferase, JAK

Carbidopa monohydrate

Cat.No: T2148

Synonym: Carbidopa Hydrate,S(-)-Carbidopa,卡比多巴水合物

Target: Decarboxylase, Aryl Hydrocarbon Receptor

Cat.No: T9240

Synonym: Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-

Target: Others

GOT1 inhibitor-1

Cat.No: T8766

Synonym: GOT1 inhibitor 2c

Target: Others

Cat.No: TQ0157

Synonym: L593754,MH 12-43

Target: Sodium Channel, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T6823

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, DNA/RNA Synthesis

PIK-75 hydrochloride

Cat.No: T2287

Synonym: PIK-75 HCl,2-甲基-5-硝基苯磺酸 [(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)亚甲基]甲基肼盐酸盐,PIK-75

Target: Apoptosis, DNA-PK, PI3K

Almorexant hydrochloride

Cat.No: T6155

Synonym: ACT-078573 hydrochloride,Almorexant HCl

Target: OX Receptor

Cat.No: T62536

Target: Others

c-Met inhibitor 1

Cat.No: T10655

Synonym: 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T7397

Synonym: GSK'547

Target: RIP kinase

EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base)

Cat.No: T35329L

Synonym: EAD1 HCL(1644388-26-0 Free base)

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T6084

Synonym: LY2603618,IC-83

Target: Chk, PDK, Autophagy

Cat.No: T16964

Synonym: SYM-2206,SYM 2206

Target: Sodium Channel, iGluR

Cat.No: T70087

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T77745

Target: GPX

Cat.No: T1755

Target: GSK-3

Cat.No: T6345

Synonym: KX2-391,KX-01

Target: Microtubule Associated, Src

Cat.No: T11718

Synonym: JI-051

Target: Gamma-secretase

Cat.No: T11141

Target: Others

Cat.No: T77407

Synonym: NPC-1C,NEO-102,NEO-101

Cat.No: T39403

Synonym: BEY1107,Avotaciclib

Target: CDK

Cat.No: T16549

Target: VEGFR

Cat.No: T61486

Target: DHFR

Cat.No: T68096

Synonym: ILX-295501,Ly 295501,Ly295501

Target: Others

Cat.No: T9089

Synonym: UUN44923

Target: Others

2′,2′-Difluorodeoxyuridine

Cat.No: T67291

Synonym: dFdU,2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine

Target: Drug Metabolite

Cat.No: T77191

Target: Others

Cat.No: T6157

Synonym: CPI-613,辛酸,CPI613,CPI 613,6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, Mitochondrial Metabolism

KRAS G12D inhibitor 18

Cat.No: T78212

Synonym: KRAS G12D IN 18

Target: Others

Cat.No: T4683

Synonym: 3'-Deoxy-3'-fluorothymidine,3'-脱氧-3-氟胸苷

Target: Antiviral

Cat.No: T64374

Target: Autophagy

Cat.No: T4400

Synonym: CDIM8

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T60039

Synonym: USP1-IN-1

Target: PARP, DUB

Cat.No: T67924

Cat.No: T63136

Target: OXPHOS

Cat.No: T4126

Synonym: Curaxin 137,CBLC137

Target: NF-κB, p53

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0777	Phellodendrine chloride	Others	Others
	Phellodendrine chloride 是一种Phellodendron amurense 中的生物碱。它通过巨胞饮抑制营养物质的吸收，进而抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。
TN2269	Tetramethylcurcumin	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物，是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。
T6795	Carbidopa 卡比多巴,(S)-(-)-Carbidopa,Lodosyn	Decarboxylase; Aryl Hydrocarbon Receptor	Immunology/Inflammation; Metabolism; Others
	Carbidopa (Lodosyn) 是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂，是外周型脱羧酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长，可用于帕金森病的研究。
T4964	steviolbioside CCRIS-6025,菊双糖甙,甜菊双糖苷	Others	Others
	Steviolbioside (CCRIS-6025) 是一种存在于甜菊叶中的罕见甜味剂。它对几种人类癌细胞有抑制作用，对乳腺癌具有潜在的研究价值。
TN1620	Eriocalyxin B 毛萼乙素	Apoptosis; cAMP; NF-κB; STAT	Apoptosis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells
	Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎作用。
T5668	Triacetylresveratrol 乙酰化白藜芦醇,三乙酰基白藜芦醇,Acetyl-trans-resveratrol	BCL; NF-κB; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells
	Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。
T10086	24-Hydroxycholesterol Cholest-5-ene-3beta,24-diol	Liver X Receptor; NMDAR	Metabolism; Neuroscience
	24-Hydroxycholesterol (Cholest-5-ene-3beta,24-diol) 是一种氧甾醇化合物，是一种 n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂，可用于研究心血管生成和胰腺癌。
T2978	Mogroside V	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Mogroside V 是三萜糖苷，是非糖类甜味剂，甜度比蔗糖甜高300倍。它具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌作用。
T3867	Alpinetin 山姜素,(-)-alpinetin	BCL; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Alpinetin ((-)-alpinetin) 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物，能够活化PPAR-γ，具有抗炎、抗菌活性。它通过抑制增殖、调节 Bcl-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。
TWS2045	Bruceine D 鸦胆子素D,鸦胆子苦素D	Apoptosis; Antiviral; Gamma-secretase; Parasite	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Bruceine D 是Notch 抑制剂，有抗癌活性，诱导几种人癌细胞调亡。它是一种有效的植物性昆虫拒食剂，有显著的系统特性和抑制害虫生长的作用。它具有较强的驱虫活性，抑制D. intermedius 的 EC50值为 0.57 mg/L。
T4S0797	Berberine 小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素	Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶，具有抗肿瘤特性。
T37512	cis-4-Hydroxy-L-proline	Endogenous Metabolite	Metabolism
	cis-4-Hydroxy-L-proline 是脯氨酸的一种类似物，抑制胶原蛋白的产生。它通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。它还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。
TN5789	Royleanone
	Royleanone possesses cytotoxic activity against the human pancreatic cancer cell line MIA PaCa-2.
T36954	Nemorosone
	Nemorosone is a polycyclic polyprenylated acylphloroglucinol (PPAP) originally isolated from C. rosea that has antiproliferative properties.1 Nemorosone inhibits growth of NB69, Kelly, SK-N-AS, and LAN-1 neuroblastoma cells (IC50s = 3.1-6.3 μM), including several drug-resistant clones, but not MRC-5 human embryonic fibroblasts (IC50 = >40 μM).2 It increases DNA fragmentation in LAN-1 cells in a dose-dependent manner, and decreases N-Myc protein levels and phosphorylation of ERK1/2 by MEK1/2. Nem...
T81701	Nardoguaianone K 10-epi-Nardoguaianone J
	Nardoguaianone K，一种从Nardostachys chinensis根中分离得到的愈创木脂类化合物，用于胰腺癌研究。
TN4261	Isoaltenuene	Antifection	Microbiology/Virology
	Isoaltenuene shows antibiotic activity against Gram-positive bacteria; it also shows a minor phytotoxic activity on tomato leaves at level of 20 ug/spot . Isoaltenuene exhibits cytotoxic activity against lung cancer cell line A549, breast cancer cell line
T75678	Tomentosin	Apoptosis	Apoptosis
	Tomentosin 是一种从里海旋覆花中提取出来倍半萜内酯，具有潜在的抗炎和抗癌活性，可促进胰腺癌细胞的凋亡并抑制增殖、迁移和侵袭。
T38441	Manzamine A hydrochloride
	Manzamine A hydrochloride is an orally active beta-carboline alkaloid that exhibits specific inhibitory effects on GSK-3β (IC50 = 10.2 μM) and CDK-5 (IC50 = 1.5 μM). Additionally, it targets vacuolar ATPases, leading to the inhibition of autophagy in pancreatic cancer cells. Manzamine A hydrochloride possesses antimalarial and anticancer properties, and also demonstrates potent activity against HSV-1[4].
TN3719	Cristacarpin	p38 MAPK; ROS; CDK; Antifection; p53	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology
	Cristacarpin exhibits moderate but selective activity towards DNA repair-deficient yeast mutants. It promotes endoplasmic reticulum (ER) stress, leading to sub-lethal reactive oxygen species (ROS) generation and which eventually terminates by triggering s
T36179	Aspulvinone O
	Aspulvinone O is a fungal metabolite that has been found in P. variotti and has antioxidant and anticancer activities.1,2 It scavenges 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals in a cell-free assay (IC50 = 11.6 μM).1 Aspulvinone O inhibits aspartate transaminase 1 (GOT1; Kd = 3.32 μM) and is cytotoxic to PANC-1, AsPC-1, and SW1990 pancreatic cancer cells (IC50s = 20.54-26.8 μM).2 It reduces the oxygen consumption rate (OCR) and induces apoptosis in SW1990 cells. Aspulvinone O (2.5 and 5 mg/kg) redu...
TN3401	Altenuene	Antifection	Microbiology/Virology
	Altenuene 是一种霉菌毒素，经常出现在被链格孢属真菌侵染的食物和饲料中。 Altenuene 表现出对金黄色葡萄球菌的中等活性。 Altenuene 还表现出对肺癌细胞系 A549、乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 和胰腺癌细胞系 PANC-1 的细胞毒活性。
T35624	Ajoene
	Ajoene is a disulfide that has been found inA. sativumand has diverse biological activities, including antibacterial, anticancer, antiplatelet, and antioxidant properties.1,2,3,4It is active against Gram-positive (MICs = 5-160 &#181g/ml) and Gram-negative bacteria (MICs = 136-200 &#181g/ml), as well as yeasts (MICs = 10-20 &#181g/ml).1Ajoene is cytotoxic to mouse melanoma cells (IC50= 18 &#181M), as well as human colon, lung, mammary, and pancreatic cancer cells (IC50s = 7-41 &#181M).2It reduces...

天然产物

Phellodendrine chloride

Cat.No: T5S0777

Target: Others

Tetramethylcurcumin

Cat.No: TN2269

Target: Apoptosis, STAT

Cat.No: T6795

Synonym: 卡比多巴,(S)-(-)-Carbidopa,Lodosyn

Target: Decarboxylase, Aryl Hydrocarbon Receptor

Cat.No: T4964

Synonym: CCRIS-6025,菊双糖甙,甜菊双糖苷

Target: Others

Cat.No: TN1620

Synonym: 毛萼乙素

Target: Apoptosis, cAMP, NF-κB, STAT

Triacetylresveratrol

Cat.No: T5668

Synonym: 乙酰化白藜芦醇,三乙酰基白藜芦醇,Acetyl-trans-resveratrol

Target: BCL, NF-κB, STAT

24-Hydroxycholesterol

Cat.No: T10086

Synonym: Cholest-5-ene-3beta,24-diol

Target: Liver X Receptor, NMDAR

Cat.No: T2978

Target: AMPK

Cat.No: T3867

Synonym: 山姜素,(-)-alpinetin

Target: BCL, PPAR

Cat.No: TWS2045

Synonym: 鸦胆子素D,鸦胆子苦素D

Target: Apoptosis, Antiviral, Gamma-secretase, Parasite

Cat.No: T4S0797

Synonym: 小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素

Target: Reactive Oxygen Species, Topoisomerase, Endogenous Metabolite, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

cis-4-Hydroxy-L-proline

Cat.No: T37512

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: TN5789

Cat.No: T36954

Nardoguaianone K

Cat.No: T81701

Synonym: 10-epi-Nardoguaianone J

Cat.No: TN4261

Target: Antifection

Cat.No: T75678

Target: Apoptosis

Manzamine A hydrochloride

Cat.No: T38441

Cat.No: TN3719

Target: p38 MAPK, ROS, CDK, Antifection, p53

Cat.No: T36179

Cat.No: TN3401

Target: Antifection

Cat.No: T35624

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